纪泽怀看他们离开，才开口感慨“真得好神奇，这母亲是不是和孩子真得有心灵感应。”

“是啊，而且确诊后她反而比丈夫镇定。”蒋晓初也补充，如果没有尽早发现，后期出现相关症状的时候，治疗不仅难度加大，可能还会以为只是单纯的肺部消化道的疾病，这样不对症治疗，后果不堪设想。

要知道囊性纤维化在白人那都属于罕见，更何况在九州。

不过想到这个具体的基因缺陷，蒋晓初忍不住问，“林医生，资料可以分享我一分吗？这类疾病是不是需要用基因表达的分子蛋白才能治疗？”

蒋晓初作为干细胞的研究生自然比纪泽怀更了解这个疾病的方向，也就想趁着这个机会学习。

林熙冬点头“没问题，我会发到群里，叫号吧。”

林熙冬的第一次门诊还在继续，不过下午总算比上午热闹一些。

虽然下午的几个患者都是一些普通的疾病，毕竟林熙冬这里挂号不用等很久，对于患者来说，挂专家号虽然贵一些，可架不住门诊已经没号。

吕祖卫在拐杖和吕梁搀扶下进来的时候，带着一大堆检查报告。

他们是早上9点问诊结束，但是昨晚检查报告的时候已经是下午4点多了。

“锁骨、腰椎这里已经出现肥厚、硬化，这里，还有这里，边界不明。目前基本生化都可以排除感染性骨炎，检查单肿瘤标志物都是阴性可以排除骨肿瘤以我的诊断来说，这是比较罕见的saho综合征。”林熙冬扫完所有检查报告，把影像片放在观灯片上，有条不紊阐述她的诊断路径，她依旧先从病情的机制说起，“好消息是病情属于初期阶段，虽然多处受累但情况都不算严重，所以平日你只偶尔感觉到难受，酸疼，我刚刚按压的时候才有些许痛感。”

“只是膝盖这块半月板撕裂损伤和积液比较明确，但是这个关节炎并不是传统意义的退行性。”

吕梁像是听天书一般看着林熙冬在影像片指指点点，不过后面几句话却听懂了“所以，林医生，坏消息是”

吕祖卫也听着迷迷糊糊，但也听出了他的病情好像并不简单。

“也不算坏消息，只是这个病比较罕见，一般都会有典型的皮肤表现，不过你父亲因为在初期，所以有些症状还没出现。”林熙冬其实有些无奈。

也不知道是不是运气，今天上午的这两个病人，病情都特殊极了，只是相比较风险更高的囊肿性纤维化，吕祖卫的病情稍微简单一些。